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氟化物概念及测定方法介绍

时间：2022-08-24 13:41:16 访客：892

氟化物(F-)是人体必需的微量元素之一,缺氟易患龋齿病,饮水中含氟的适宜浓度为0.5～1.0mg/L(F-).当长期饮用含氟量高于1～1.5mg/L的水时,则易患斑齿病,如水中含氟量高于4mg/L时,则可致氟骨病.

氟化物广泛存在于天然水体中.有色冶金、钢铁和铝加工、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、化肥、农药厂的废水及含氟矿物的废水中常常都存在氟化物.

⒈方法选择

水中氟化物的测定方法主要有:离子色谱法、氟离子选择电极法、氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和硝酸钍滴定法.离子色谱法已被国内外普遍使用,其方法简便、快速、相对干扰较少,测定范围是0.06～10mg/L.电极法选择性好,适用范围宽,水样浑浊、有颜色均可测定,测量范围为0.05～1900mg/L.比色法适用于含氟较低的样品,氟试剂法可以测定0.05～1.8mg/LF-.茜素磺酸锆目视比色法可以测定0.1～2.5mg/LF-,由于是目视比色,误差比较大.氟化物含量大于5mg/L时可以用硝酸钍滴定法.对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行预蒸馏.

2.水样的采集与保存

必须用聚乙烯瓶采集和贮存水样.

㈠氟试剂分光光度法

1.方法原理

氟离子在Ph4.1的乙酸盐缓冲介质中,与氟试剂和硝酸镧反应,生成蓝色三元络合物,颜色的强度与氟离子浓度成正比.在620nm波长处定量测量氟化物(F-).

2.干扰及消除

含5µg氟化物的25ml显色液中,在下述离子的含量(mg)以下时,对测定不干扰:Cl-30;SO5.0;NO3.0;B4O2.0;Mg2+2.0;NH1.0;Ca2+0.5.下述离子含量(µg)亦不干扰测定:PO

200;SiO100;Cr6+40;Cu2+10;Pb2+10;Mn2+10;Hg2+5;Ag+5;Zn2+5;Fe3+2.5;Al3+2.5;Co2+2.5;Ni2+2.5;Mo6+2.5.

当干扰离子超过上述含量时,可通过直接蒸馏或水蒸气蒸馏而消除.

3.方法的适用范围

水样体积为25ml,使用光程为30mm比色皿,本法的*低检出浓度为0.05mg/L氟化物;测定上限为1.80mg/L.本法适用于地表水、地下水和工业废水中氟化物含量的测定.

4.仪器

①分光光度计,光程为30mm的比色皿.

②pH计.

③25ml容量瓶.

5.试剂

①丙酮(C2H6CO).

②氟化物标准贮备液:称取0.2210g基准氟化钠(NaF)(预先于105～110℃干燥2h,或者于500～600℃干燥约40min,冷却),用水溶解后转入1000ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀.马上转移入干燥洁净的聚乙烯瓶中贮存.此溶液每毫升含氟离子100µg.

③氟化物标准使用液:吸取氟化物标准贮备液20.0ml,移入1000ml容量瓶中,用去离子水稀释至标线,贮于聚乙稀瓶中.此溶液每毫升含2.00µgF-.

④0.001mol/L氟试剂溶液:称取0.1930g氟试剂(3-甲基胺-茜素-二乙酸,简称ALC,C14H7O4·CH2N(CH2COOH)2),加5ml去离子水湿润,滴加1mol/L氢氧化钠溶液使其溶解,再加0.125g乙酸钠(CH3COONa·3H2O),用1mol/L盐酸溶液调节pH至5.0,用去离子水稀释至500ml,贮于棕色瓶中.

⑤0.001mol/L硝酸镧溶液:称取0.433g硝酸镧(La(NO3)3·6H2O),用少量1mol/L盐酸溶液溶解,以1mol/L乙酸钠溶液调节Ph为4.1,用去离子水稀释至1000ml.

⑥Ph4.1缓冲液:称取35g无水乙酸钠(CH3COONa)溶于800ml去离子水中,加75ml冰乙酸,用去离子水稀释至1000ml,用乙酸或氢氧化钠溶液在pH计上调节pH为4.1.

⑦混合显色剂:取氟试剂溶液、缓冲溶液,丙酮及硝酸镧溶液按体积比以3：1：3：3混合即得,临用时配制.

⑧1mol/L盐酸溶液:取8.4ml浓盐酸用水稀释至100ml.

⑨1mol/L氢氧化钠溶液:称取4g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml.

⒍步骤

⑴样品测定

分取适量水样或馏出液置25ml容量瓶中,准确加入10.00ml混合显色剂,用去离子水稀释至标线,摇匀.放置0.5h,用30mm比色皿于620nm波长处,以试剂空白为参比,测定吸光度.

⑵校准曲线的绘制

于6个25ml容量瓶中,分别加入氟化物标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml,用去离子水稀释至10ml,准确加入10.0ml混合显色剂,用去离子水稀释至标线,摇匀.以下按样品测定步骤进行.

⒎计算

⒏精密度和准确度